mercredi 9 juin 2010

Appel du 25 mars du Collectif Les Amis d’Eléonore

Suite aux messages de plusieurs lecteurs, je vous invite à visiter ce site internet qui demande :
- de financer la recherche médicale pour traiter les patients atteints d’une trisomie 21 et améliorer leur vie quotidienne.
- de refuser la stigmatisation de la maladie par l’élargissement du DPI à la trisomie 21.

Comme les citoyens des Etats généraux de la Bioéthique l'ont très bien dit :« Nous rappelons que la solution au handicap passe exclusivement par la recherche sur les maladies et non par l’élimination ».

3 commentaires:

Christine a dit…

Bravo pour cet article!

Il faut continuer à soutenir le collectif!

Bonne journée

Sophie

Anonyme a dit…

Regrets d'une lectrice assez régulière qui s'interroge sur les raisons de votre silence, espère qu'elles ne sont pas dues au découragement et vous assure de sa fidèle attention - souvent un peu dépassée par la technicité des propos - mais "accro" tout de même.

Albert Barrois a dit…

Merci pour vos encouragements. Les occupations ne manquent pas ces derniers temps d'où mon silence. Si je n'ai pas abandonné, le rythme sera moins soutenu à l'avenir.