Je vous parlais le 8 mai du rôle des microARN dans le processus de reprogrammation des cellules iPS. Un nouvel article dans la revue Nature Biotechnology confirme leur rôle dans ce processus. Les microARN miR-291-3p, miR-294 et miR-295 augmentent l'efficacité de la reprogrammation par les facteurs OCT4, SOX2 et KLF4, mais ne changent rien si on ajoute cMyc. En effet ce dernier contrôle leur expression. On pourrait donc se passer de ce facteur cMyc qui est un gène promoteur de cancers ("oncogène" en jargon scientifique). Ceci est particulièrement intéressant dans l'optique de trouver une méthode fiable pour la reprogrammation, évitant les gènes dangeureux comme cMyc. D'autant que les microARN ne peuvent pas s'intégrer au génome de la cellule dans laquelle ils sont introduits.
Rappel
Les microARN sont de petites séquences d'ADN transcrites en ARN mais non traduites en protéines. Leur fonction est de réguler l'expression d'autres gènes.
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